摘要： 目的 以淫羊藿-仙茅药对为研究对象，分析仙茅和淫羊藿配伍前后水提物、醇提物中化学成分及含量的变化.方法 采用HPLC法，XDB-C18色谱柱；流动相：(A)乙腈-(B)0.1%冰醋酸梯度洗脱。结果 药对配伍后，水提物中苔黑酚葡萄糖苷含量不变，朝藿定A和仙茅苷含量稍有降低，朝藿定B/C、淫羊藿苷的含量提高；醇提物中苔黑酚葡萄糖苷、朝藿定A/B的含量降低，仙茅苷、朝藿定C、淫羊藿苷的含量均有提高；干浸膏和粗多糖糖质量均有提高。结论 该方法简便快速，结果准确可靠，可为淫羊藿、仙茅的配伍研究及临床应用提供科学依据。
关键词： 仙茅；淫羊藿；配伍；成分变化；高效液相色谱法
药对是中药复方配伍的最简单、最基本和最常见的形式，也是目前研究中药配伍的一种有效形式[1-2]，中药配伍使用，常会使某些化学成分的含量发生变化，这些变化并非单味药物数及量上的简单相加，其不同之处与药对疗效不同与单味药材有着必然联系[3]，运用现在先进方法对药对配伍进行研究，发现新的配伍规律，便于进一步研究。
淫羊藿、仙茅是中国药典收录的中药材[4]，是名方“二仙汤”中的两味君药，均有温肾阳、强筋骨等功效[5]。目前关于淫羊藿、仙茅单味药的药理和生理活性研究较多[6-8]，与其他药材的配伍研究也有报道[9-10]，但关于两药配伍前后化学成分变化的研究很少，有研究报道淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞性的骨吸收功能[11]，另有研究证明仙茅苷有增强转移瘤动物免疫反应作用[12]，淫羊藿苷能促进干细胞向成骨细胞的增殖分化[13]。因此本研究建立了多指标含量测定方法，分析针对药对配伍前后的化学成分和含量的变化，以期从化学成分方面阐明淫羊藿-仙茅药对配伍的科学性。
1.仪器与材料
U3000 UPLC超高效液相色谱系统、Chromeleon 7数据处理器，美国Thermo；AT201型电子天平，上海梅特勒-托利多；HC-2514型高速离心机，科大创新股份有限公司中佳分公司；单道可调式移液枪，德国Eppendorf；KQ-400DB型数控超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司；YJ-40L/h型超纯水机，杭州余杭亚洁水处理设备有限公司。
淫羊藿、仙茅药材购自浙江省立同德医院药房，经余平副主任中药师鉴定为小檗科Epimedium brevicomu Maxim.植物的干燥茎叶和仙茅科Curculigo orchioides Gaertn.植物的根茎。乙腈为色谱纯，水为纯净水，其他试剂均为分析纯。
淫羊藿苷对照品（批号110703-200415，纯度≥98%，购自中国食品药品检定研究院）；朝藿定A/B/C对照品（批号分别为MUST-12062311、MUST-12062312和MUST-12062313，纯度均≥98%，北京世纪奥利生物技术有限公司）；仙茅苷对照品（批号 0909-150825，纯度≥98%，北京世纪奥利生物技术有限公司）；苔黑酚葡萄糖苷对照品（批号 15072213，纯度≥98%，北京世纪奥利生物技术有限公司）。
作者：许平翠