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过敏性紫癜性肾炎早期诊断的无创性指标国内外研究进展
 
更新日期:2024-08-12   来源:   浏览次数:273   在线投稿
 
 

核心提示:摘要过敏性紫癜肾炎患者肾脏受累的程度直接影响患者预后,早期及时诊断,可指导临床治疗。肾组织穿刺活检虽对诊断具有重要意义,但为有创检查,并且对

 
摘要 过敏性紫癜肾炎患者肾脏受累的程度直接影响患者预后,早期及时诊 断,可指导临床治疗。肾组织穿刺活检虽对诊断具有重要意义,但为有创检查, 并且对医院的要求较高,而与紫癜肾相关的早期实验室指标不仅较肾穿操作简 便,而且可为临床诊断提供依据。
关键词 紫癜性肾炎;早期诊断;实验室指标
过敏性紫癜(Henoch-Schtinlein purpura,HSP)属于系统性小血管炎,是机 体对某些过敏物质发生变态反应后引起的自身免疫反应,免疫复合物反应损害小 血管,发生广泛的毛细血管炎,甚至坏死性小动脉炎,造成血管壁通透性和脆性 增高,导致皮下组织、黏膜及内脏器官出血及水肿,其中肾脏受累率从 20%-100% 不等 [1],如何更加有效的早期诊断及治疗过敏性紫癜性肾炎(Henoch-Schtinlein purpura nephritis,HSPN)直接影响着疾病的预后及转归。肾组织穿刺活检虽被 认为是诊断 HSPN 的金标准,但因其为有创检查,基层医院难以开展、费用相对 较高及部分患者不易接受等,尚不能广泛应用。因此寻求能作为早期预示肾损伤 的血清及尿液实验室标志物受到医学界越来越多的关注。本文主要针对近年来国 内外学者研究较多的能引起肾小球、肾小管损伤的血清学及尿液中的相关实验室 指标综述如下。
1.单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)
MCP-1 属于趋化因子 CC 亚家族,是一种在核转录因子-kB(NF-kB)调控 下的糖蛋白,具有诱导并激活单核细胞的双重功能。正常情况下 MCP-1 可由肾 脏内皮细胞、上皮细胞以及系膜细胞在内的多种细胞产生[2],当 HSP 内皮细胞 受损累及肾脏时,核因子(NF)-kB 介导的 MCP-1 由近端小管上皮细胞分泌产 生[3],则 MCP-1 数量增加,促使肾组织单核细胞浸润,最终导致肾小球滤过膜 的通透性增加。因此,MCP-1 参与了 HSPN 的早期发病阶段,这也是 MCP-1 早 期诊断 HSPN 的理论依据。
尿 MCP-1 不但可以用于 HSPN 的早期诊断,Chow FY 等研究报道其可用于 判断 HSPN 病变的严重程度,随着肾脏损害程度的加重,肾脏局部组织中 MCP-1 的表达亦增加 [4]。
蔡晋等 [5]研究结果证明 HSPN 病例尿 MCP-1 水平明显高于单纯性紫癜组和 健康对照组,并且在微量尿白蛋白正常的 HSPN 患者的尿中 MCP-1 即已出现变 化。此研究表明当 HSP 出现肾损伤时,尿 MCP-1 水平升高,并且与肾损伤程度 呈正相关,因此尿 MCP-1 可作为 HSPN 早期诊断的实验室指标,同时有助于判 断 HSPN 肾脏损害的轻重程度。
作者:郭 莹
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