（一）医药行业宏观环境分析—PEST 模型
1. 政治法律环境分析
我国经济发展中，国家政策对行业的发展有着至关重要的作用。2010年，新版《药品生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice of Medical Products，GMP）开始实行。GMP的实施是为了严格把控药品生产质量，从最大限度上避免生产过程中的污染，进而提高药品的安全质量。2016年，国务院印发关于深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务的通知，其中明确要求医改试点省份推行“两票制”。同年12月，卫计委正式公布《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，要求2018年全国全面推行“两票制”。
2.经济环境分析
2016年，中华人民共和国工业和信息部印发《医药工业发展规划指南》（以下简称《指南》）。该《指南》确立了行业发展增速应年均高于10%的目标，这个目标比2012年颁布的《医药工业“十二五”发展规划》中的发展目标有一定的下降。为了推动和发展我国的健康产业，仍应增加医药工业在我国工业中的所占比重。
3.社会文化环境分析
随着我国老龄化的不断加剧，老年人口比重不断扩大。未来几年内老年人在药物的需求也不断增加，随着国家经济的发展以及人民健康意识的提升，老年人在医疗方面的投入也不断增大，子女对父母的健康问题也变得更加重视。同时，随着生活、工作压力的增大，心血管和糖尿病等慢性病患者不断增加，对于慢性病而缺少特效药，人们则更加关注疾病的预防。
4.技术环境分析
医药行业属于高新技术产业，这对药品的研发和生产都有相当高的要求。随着我国医药企业生产水平的不断提高以及国家对创新药的大力扶持，本土的医药企业在创新和研发能力方面，已经有了大幅度的提高。虽然我国大部分医药企业仍处于仿制药阶段，但这对医药企业不断研发创新药就有积淀作用。
（二）易明医药SWOT分析
1.优势分析
公司致力于发展心血管、糖尿病等慢性病，同时在妇科、产科的高端仿制药以及特色中药、民族药的领域都有发展。公司针对不同品种采用不同的开发、定位及经营思路，以此获得公司产品在细分市场的优势地位。公司生产的六种主打产品，填补了国内市场空白的特色药，并全部纳入国家医保目录的产品。凭借公司在原料药生产工艺和质量控制方面的优势，增加了原料药销售业务，生产的米格列醇原料药已取得印度和台湾医药卫生主管部门颁发的注册证书。并且在于第三方合作的厂家数年来合作良好，没有发生任何争议和纠纷。
2.劣势分析
易明医药在我国的发展规模属于中等水平，产品结构也不是很丰富。主要生产模式也是以仿制药为主，自主创新的能力较弱，新产品的进程比较缓慢，导致企业的销售增加和利润只能依靠现有的产品。相对于其他大型医药企业，易明医药对新药研发投入不是很足，生产和研发能力也相对较弱。目前还停留在仿制药阶段，面对其他医药企业依托先进的技术和雄厚财力，不断研发创新药并抢占国内市场。
3.机会分析
随着我国经济的快速发展，居民生活水平的不断提高。同时面对人口老龄化的数量的增加，未来药品的需求会不断增加。化学制药领域因为有着较高的科技含量、不可替代性以及高利润的特性。在未来国内的制药领域将呈现互相竞争的局势。我国对化学制药产业十分重视，“十二五”规划中明确了化学制药领域为战略性新兴产业新的增长点。“新医改”的全面推行也为医药企业创造了机会，对未来药品的销售模式提出新的发展方向。
4.威胁分析
医药行业虽是一个受宏观经济形势变化影响较小的行业，但我国医药行业的监管较为严格，且监管架构、规定及执行惯例措施也不断改变。随着“两票制”、“一致性评价”、“分级诊疗”等政策的落实出台更多配套措施，医药行业监管也日益趋严。随着医保控费力度加强，药品招标和定价方面，依然坚持“降价”路线，这对于技术含量不是很高的仿制药调控力度较大，这将导致价格下降，从而影响公司的盈利能力。同时医药市场的竞争加剧以及医院药品招标采购等系列药品价格调控政策的进一步推广，这也将导致公司产品价格下降，对公司的盈利能力产生不利的影响。