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《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》2024年01期
 
更新日期:2024-03-21   来源:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志   浏览次数:254   在线投稿
 
 

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专家论坛
今日聋病遗传咨询王秋菊;贺林;1-7
临床诊疗圆桌论坛
遗传性耳聋临床诊疗研究进展王秋菊;王洪阳;卢伟;冯永;关静;孙珊;孙宇;刘海红;刘玉和;陈晓巍;李文妍;张娇;杨涛;梅凌云;查定军;贺祖宏;袁慧军;袁永一;柴人杰;郭维维;索利敏;高媛;舒易来;8-17
遗传性耳聋
儿童轻中度感音神经性听力损失的遗传特征分析周睿;关静;王秋菊;18-22
听神经病患者中GJB2基因变异分布特征及相关性分析李溢铭;王洪阳;李丹阳;王秋菊;23-29
GSDME基因剪切变异相关的迟发性非综合征型听力损失李丹阳;王洪阳;王秋菊;30-37
MYO15A基因罕见突变导致常染色体隐性遗传性耳聋的遗传学及听力表型分析林妘;许军;杨涛;38-43
33例不同程度肾损伤Alport综合征患儿远期听力监测分析郭丽宁;刘薇;陈敏;徐佳童;马宁;张晓;段清川;刘珊珊;王晓旭;甄俊淞;倪鑫;张杰;44-49
Otof-/-成年鼠基因治疗DPOAE和ABR阈值变化研究王子菁;曹麒;胡少伟;范新泰;吕俊;王会;王武庆;李华伟;舒易来;49-56
NADH的治疗潜力:线粒体功能障碍为特征的神经退行性疾病陈姿伊;王洪阳;王秋菊;57-62
合并感音神经性耳聋的遗传性内分泌代谢病研究进展陈芳;张勤颖;张秋静;王秋菊;63-69
突发性聋合并家族性高脂血症1例钟慧;吴萧男;关静;王大勇;王秋菊;70-72
1例母源性ATP1A3基因变异所致CAPOS综合征临床特征报告高云;李凤娇;罗容;谌国会;李丹阳;王大勇;王秋菊;73-76
论著—临床研究
先天性耳前瘘管感染期术中肉芽的处理方式研究肖祥;姜立学;李利;董春光;韩加辉;77-79+82
经验交流
可视咽喉钳在下咽部异物取出术中的临床应用孟中华;邹起瑞;邢忠诚;周尚清;张震;王烨;80-82
波特氏头皮肿块的临床特征及诊疗策略邓慧仪;陈志鹏;吴喜福;杨钦泰;83-85+90
综述
鼓室硬化治疗的研究进展王新;梅凌云;蒋璐;86-90
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》稿约91-92
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