1.鸡 鸡的近视模型最早是由Wallman等人[12]报道于1978年。鸡的眼球比较大（轴长约8-14mm，每天快速生长约100μm），视敏度高，调节活跃（约17D），对视网膜图像质量和聚焦有着屈光状态上的高度敏感性，生长周期短，易于饲养和操作，便宜且容易获得，故而被广泛使用[24]。但鸡的巩膜有软骨层，诱导近视主要是由软骨层增厚引起眼轴的主动扩展，哺乳动物则是巩膜胶原合成减少、降解增加，以及胶原纤维直径变细等原因导致的巩膜变薄、抵抗力下降而引起的眼轴被动扩展。鸡没有视网膜中心凹，它的调节肌肉是横纹肌而不是平滑肌，有烟碱受体，没有毒蕈碱受体，不但眼球结构与哺乳动物有根本区别，调节机制和神经支配也有不同[24]。
2.树鼩 树鼩属哺乳动物，原始灵长类，操作和繁育都比较复杂[24]，它的新陈代谢相比犬、鼠等动物要更接近于人，大体解剖也更接近于人，因此在医学生物学上应用很广。在眼球结构上，它和鸡一样没有视网膜中心凹，但巩膜是单层的，比鸡更接近于人类[24]。树鼩的屈光调节不明显，但很容易就能通过形觉剥夺诱导近视，也可像鸡一样通过视网膜离焦来代偿性调节眼球的生长[24]，它控制眼轴生长的信号是由无长突细胞产生的[49]。树鼩对视网膜离焦的反应有着敏感的时间段，因此实验中检测离焦效果的时间点必须仔细选择[24]。
3.豚鼠 豚鼠的近视模型最早是由McFadden和Wallman[15]于1995年提出，其眼球大小适宜（轴长约8.0mm[44]）且生长迅速[26]，瞳孔较大，屈光等生物数据容易测量[24]，有两色视觉[26, 50-52]，视敏度与树鼩一样，弱于鸡[24, 53]，是拥有良好发育视觉系统的早熟物种[26, 54]，温顺配合，容易获得和繁育，现已成为亚洲实验室中最常见的近视动物模型。豚鼠可能生来就有自发性的恢复缓慢或根本不恢复的近视[55]，白豚鼠相较于三色野生型豚鼠有更多近视，且诱导的形觉剥夺性近视不能恢复[56]。这种自发性近视的特征与谷仓猫头鹰类似，猫头鹰在孵化后13天才睁开眼睛，Schaeffel和Wagner[57]认为其近视是因形觉剥夺引起的。豚鼠的形觉剥夺性近视，起初主要是由于眼球玻璃体腔的伸长，且观察到对侧非剥夺眼的玻璃体腔也有所伸长，但随着时间的延长，角膜屈力的改变也起了一定的作用,当遮盖被移除时，近视会迅速逆转[26]。
4.灵长类 很多种灵长动物都曾被用于近视模型的建立，它们虽然和人类较为接近，但所用于实验的数量有限。狨猴最初是由Troilo和Judge[28]引入到近视研究中的，它有视网膜中心凹，调节活跃(超过20D)，视敏度比树鼩更好，可通过训练来完成视觉任务[24]。猕猴与人类的关系最为密切，同样有视网膜中心凹，视敏度高，有良好的屈光系统[24]。Raviola和Wiesel[58]对猕猴的研究发现，在黑暗的饲养环境中并不能诱导近视形成，而由眼睑缝合或角膜混浊引起的形觉剥夺性近视需要视觉信号传入。通过形觉剥夺形成近视的猕猴，视网膜中心凹行激光光凝，再去除形觉剥夺的因素后，近视可以恢复，这说明视网膜中心凹并不参与正视化过程[59]。狨猴和猕猴的眼轴都很短，出生时是远视眼[60]，且视网膜离焦均可促使它们的脉络膜厚度发生改变[61]。另外，形觉剥夺性近视也可以在成年猴子身上发生[62]。